l-薄荷醇的合成研究進(jìn)展介紹了l薄荷腦的性質(zhì)、應(yīng)用和近年來國內(nèi)市場對l薄荷腦的需求情況。 重點(diǎn)闡述了四條l-薄荷醇合成途徑及其研究進(jìn)展。 4道程分別為經(jīng)由： 香茅醛、經(jīng)由l-薄荷酮、經(jīng)由薄荷酮、經(jīng)由經(jīng)百里酚合成l-薄荷腦、[0x4e  23 ]、經(jīng)由l-薄荷酮、經(jīng)由薄荷酮、百里酚。

 

其中，在月桂烯中經(jīng)過香茅醛合成l薄荷腦，從百里酚直接合成l薄荷腦的路線現(xiàn)在工業(yè)化生產(chǎn)。 l-薄荷醇的合成多以天然物為原料，價格高。

 

另一方面，以百里酚等石化產(chǎn)品為原料的合成途徑較短，但得到的異構(gòu)體較多，l-薄荷醇的收率相對較低。 松節(jié)油作為再資源，來源廣泛，價格低廉，容易獲得，以此為原料的合成途徑有潛在的應(yīng)用價值。

 

l-薄荷醇的制備和檢測方法的研究進(jìn)展本文闡述了l-薄荷醇的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)及其應(yīng)用現(xiàn)狀，介紹了最新的制備和檢測方法，展望了其發(fā)展前景，重點(diǎn)介紹了酶解技術(shù)在l-薄荷醇制備中的應(yīng)用研究進(jìn)展。

 

l-薄荷醇的合成工藝研究以d- 香茅醛為原料合成了l-薄荷醇。 考察了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、催化劑使用量、催化劑立體障礙對中間體肌醇(VI  )收率的影響。 合成中間體VI的最佳工藝條件是以：甲苯為溶劑，以d- 香茅醛為起始原料，以鋁原子為中心，以三苯基酚為配位體的催化劑使用量為1%(摩爾分?jǐn)?shù) )，反應(yīng)溫度為0以下，反應(yīng)時間為5 h  中間產(chǎn)物VI通過加氫還原得到l-薄荷醇，總收率77%，GC純度99%以上，反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)是異構(gòu)化產(chǎn)物少，選擇性高，收率穩(wěn)定。

 

以下是關(guān)于產(chǎn)品的介紹如果詳細(xì)了解更多關(guān)于精細(xì)化學(xué)品請點(diǎn)擊下面的中文名稱：

中文名稱：L-薄荷醇

精細(xì)化學(xué)品

抗氧化劑BHT 乙氧基喹啉 丁酸乙酯 百里香酚 L-薄荷醇 香芹酚 三丁酸甘油酯 胍基乙酸 三羥甲基氨基甲烷 對氯間二甲酚 PCMX 對氯間甲酚 PCMC

 

醫(yī)藥中間體

2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶鹽酸鹽    2-巰基-5-甲氧基苯并咪唑   厄貝沙坦烴化物    2-丁基-1,3-二氮雜螺環(huán)[4,4]壬-1-烯-4-酮鹽酸鹽    2-氯-5-氨基苯酚       2-氯-5-硝基苯酚    三氯乙醛  5-氯-8-羥基喹啉      硫氰酸銨    5-硝基-2-氨基苯酚  間氯苯胺   鄰氯甲苯   對氯甲苯   鄰氯苯甲醛    對氯苯甲醛      2,3-二氯吡啶  1,3-二氯丙酮    2,3-吡嗪二羧酸   4-羥基哌啶   4-羥基哌啶-1-甲酸乙酯

 

溶劑

N-甲基嗎啉氧化物 NMMO  鄰甲基環(huán)己基醋酸酯  二甲基乙酰胺 DMAC  氧化-4-甲基嗎啉一水合物